医院药事管理题库

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于醉药品和精神药品的运输，错误的是（）A . 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输B . 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明C . 托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人D . 承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装E . 承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

[单选题,B型题] 非处方药/OTC（）A . 未曾在中国境内上市销售的药品B . 未曾在中国生产的药品C . 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品D . 不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品E . 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

[单选题,B型题] 国家基本药物的遴选原则（）A . 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B . 临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C . 临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D . 临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E . 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于新药监测期的说法错误的是（）A . 由国务院药品监督管理部门设立B . 目的是保护公众健康C . 药品生产企业生产的新药品种D . 不超过3年E . 不超过5年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C . 所在地县人民政府药品监督管理部门D . 所在地县人民政府卫生行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）A . 从事疾病诊断、治疗活动的医院B . 社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院C . 卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室D . 急救中心、专科疾病防治院以及护理院E . 兽医医院、兽医诊所

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件不包括（）A . 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B . 具有执业药师资格的人员C . 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境D . 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备E . 具有保证药品质量的规章制度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A . 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B . 国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C . 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D . 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E . 国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门定期报告种植情况（）A . 国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门B . 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门C . 国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门D . 国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门E . 国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门

[单选题,B型题] 代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别等（）A . 前记B . 前文C . 正文D . 后记E . 附录

[单选题,B型题] 精神药品、贵重药品及自费药品（）A . 一级管理B . 二级管理C . 三级管理D . 四级管理E . 五级管理

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（）A . 药品引起的所有可疑不良反应B . 药品的疗效和不良反应C . 药品的疗效和安全性D . 药品引起的严重、罕见或新的不良反应E . 所有不良反应

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品（）A . 应当在标签的醒目位置注明B . 包装颜色应当明显区别C . 其标签应当明显区别或者规格项明显标注D . 其标签的内容应当明显区别E . 其标签的内容、格式及颜色必须一致

[单选题,B型题] 进口药品（）A . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B . 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C . 每年汇总报告二次D . 自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E . 每年汇总报告一次

[单选题,B型题] 医疗保险定点医疗机构（）A . 应当向患者提供所用药品的价格清单B . 应当向患者提供临床药学服务C . 应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格D . 配备执业药师E . 配备药师以上的人员

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于处方，下列说法错误的是（）A . 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B . 药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写C . 处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D . 每张处方只限于一名患者的用药E . 毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）A . 麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效B . 麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C . 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D . 麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用

[单选题,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题,B型题] 对新药监测期内的药品应报告（）A . 发生的所有不良反应B . 新的和严重的不良反应C . 药品不良反应D . 可疑药品不良反应E . 罕见不良反应

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点生产企业的规定：定点生产企业如有下列情形，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格（）A . 未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的B . 未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的C . 未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的D . 未依照规定销

[单选题,B型题] 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的（）A . 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B . 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C . 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D . 应当经所在地省

[单选题,B型题] 医院药学的目的（）A . 患者B . 药品供应C . 药学服务D . 用药安全、有效、经济、合理E . 临床药学

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）A . 逐日开具，每张处方为1日常用量B . 逐日开具，每张处方为3日常用量C . 逐日开具，每张处方为5日常用量D . 逐日开具，每张处方为1次常用量E . 以上均不正确

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）A . 国营药店，医疗单位B . 药品经营单位C . 任何单位或者个人D . 各级医药管理部门指定的药品经营单位E . 医院药房

[单选题,B型题] 成立中国药学会医院药学专业委员会的时间是（）A . 20世纪60年代B . 20世纪70年代C . 20世纪80年代D . 1985年E . 1990年

[单选题,B型题] 处方药（）A . 不属于《药品管理法》规定的药品B . 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C . 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D . 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E . 不得收取任何费用

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 哌甲酯用于（）A . 癫痫小发作B . 儿童多动综合征C . 高血压D . 惊厥E . 精神失常

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 成立药事管理委员会的医院级别为（）A . 一级以上医院B . 二级以上医院（包括二级医院）C . 二级以上医院（不包括二级医院）D . 三级医院E . 三级甲等医院

[单选题,B型题] 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的（）A . 由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B . 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C . 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D . 由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元

[单选题,B型题] 药品的内标签（）A . 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B . 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C . 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D . 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期E . 至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、