[配伍题,B型题] 苯巴比妥与双香豆素合用可产生()维生素K与双香豆素合用可产生()肝素与双香豆素合用可产生()阿司匹林与双香豆素合用可产生()保泰松与双香豆素合用可产生()A .药理作用协同B .竞争与血浆蛋白结合C .诱导肝药酶，加速灭活D .竞争性对抗E .减少吸收
[配伍题,B型题] 使激动药与受体结合的量效曲线不平行右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大反应不变()与受体有亲和力，内在活性强()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，无内在活性()A .激动药B .竞争性拮抗药C .部分激动药D .非竞争性拮抗药E .拮抗药
[单选题,A型题] 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）A .效应强度B .内在活性C .亲和力D .脂溶性E .解离常数
[多选题,X型题] 部分激动药（）A .与受体结合亲和力小B .量-效曲线高度(Emax)较低C .具有激动药与拮抗药两重特性D .与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗E .内在活性较小
[单选题,A型题] 药物肝肠循环影响了药物在体内的（）A .起效快慢B .代谢快慢C .分布D .作用持续时间E .与血浆蛋白的结合
[单选题,A型题] 需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（）A .每4h给药一次B .每6h给药一次C .每8h给药一次D .每12h给药一次E .根据药物的半衰期确定
[单选题,A型题] 首关消除大、血药浓度低的药物，其（）A .治疗指数低B .活性低C .排泄快D .效价低E .生物利用度小
[单选题]患者对某药产生了耐受性，这就意味着机体（）A .需增加剂量才能维持原来的效应B .对此无需处理C .出现副作用D .获得了对该药最大反应E .肝药酶活性降低
[多选题,X型题] 激动β受体同时α阻滞受体，可引起下述效应()A .瞳孔散大B .血管扩张C .子宫松弛D .支气管扩张E .心输出量增加
[多选题,X型题] 生物转化（）A .主要在肝进行B .第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C .代谢与排泄统称为消除D .使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物E .主要在肾进行
[单选题,A型题] 停药反应（）A .与反跳反应不同B .突然停药可防止发生C .是突然停药可出现原有疾病加剧的现象D .避免停药反应要递增剂量给药E .停药时，逐渐减量也不能避免发生
[多选题,X型题] 下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）A .青霉素C合用丙磺舒B .阿司匹林合用碳酸氢钠C .苯巴比妥合用氯化铵D .苯巴比妥合用碳酸氢钠E .苯巴比妥合用苯妥英钠
[单选题]两种药物合用时作用减弱，可由下述因素造成（）A .抑制经肾排泄B .血浆蛋白竞争结合C .肝药酶抑制D .肝药酶诱导E .以上都不是
[单选题,A型题] 药物的安全范围是指（）A .最小有效量与最小致死量之间的距离B .最小有效量与极量之间的距离C .最小中毒量与最小有效量之间的距离D .有效剂量的范围E .TD5与ED95，之问的距离
[单选题,A型题] 关于胎盘屏障，正确的是（）A .其通透性比一般生物膜大B .其通透性比一般生物膜小C .其通透性与一般生物膜无明显的差别D .多数药物不能透过E .因有胎盘屏障，妊娠用药不必特殊注意
[单选题,A型题] 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）A .药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B .不消耗能量而都需载体C .可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D .受药物分子量大小、脂溶性、极影响E .当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[多选题,X型题] 影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）A .药物分子量的大小B .药物解离度高低C .药物脂溶性高低D .药物载体E .生物膜两侧药物浓度差
[配伍题,B型题] 半数有效量()常用量()极量()效价强度()阈剂量()A .临床常用的有效剂量B .安全用药的最大剂量C .引起50％最大效应的剂量D .引起等效应反应的相对剂量E .刚能引起药理效应的剂量
[单选题]量效曲线可以为用药提供何种参考（）A .药物的体内过程B .药物的毒性性质C .药物的给药方案D .药物的疗效大小E .药物的安全范围
[单选题,A型题] 阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7．5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约（）A .1％B .O．1％C .O．01％D .10％E .99％
[多选题,X型题] pH与pKa和药物解离的关系为()A .pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]B .pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC .pH的微小变化对药物解离度影响不大D .pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离E .pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[单选题,A型题] 某弱酸性药物在pH＝7．0溶液中解离90％，问其pKa值约为（）A .5B .6C .7D .8E .9
[多选题,X型题] 联合用药的目的是()A .增强疗效B .减少不良反应C .减少耐药性D .减少单味药用量E .促进药物消除
[配伍题,B型题] 药物作用开始快慢取决于()药物作用持续久暂取决于()药物的生物利用度取决于()A .药物的吸收过程B .药物的排泄过程C .药物的转运方式D .药物的光学异构体E .表现的表观分布容积(Vd)
[单选题,A型题] 大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）A .主动转运B .简单扩散C .易化扩散D .滤过E .膜动转运
[配伍题,B型题] 新斯的明治疗重症肌无力()氟尿嘧啶的抗肿瘤作用()甘露醇治疗脑水肿()呋塞米的利尿作用()普鲁卡因的局麻作用()A .理化反应B .伪品掺人C .干扰主动转运D .抑制酶活性E .膜稳定作用
[单选题]副作用的产生是由于（）A . 病人的特异性体质B . 病人的肝肾功能不良C . 病人的遗传变异D . 药物作用的选择性低E . 药物的安全范围小
[单选题,A型题] 药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（）A .药物的内在活性B .药物对受体的亲和力C .药物的剂量D .药物的油／水分配系数E .药物作用的强度
[单选题,A型题] 关于特异质反应，错误的是（）A .其反应性质与常人相同B .是不良反应的一种C .特异质患者用少量药物就可能引起D .与遗传有关E .多是生化机制异常
[多选题,X型题] 以下哪些药物产生肝肠循环()A .苯巴比妥B .利福平C .洋地黄D .地高辛E .地西泮