个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）

[单选题]发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当A．3日之内报告B．5日之内报告C．15日之内报告D．30日之内报告E．立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构

[单选题,B1型题] 发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）A .3日之内报告B .5日之内报告C .15日之内报告D . D.30日之内报告E .立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构

[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告

[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告

[单选题,A1型题] 个人发现的新的或严重的不良反应可以（）A . 直接向所在地市级药监局或卫生局报告B . 直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C . 直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D . 直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E . 直接向国家药监局或不良反应监测中心报告

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A．国家药品不良反应监测中心报告B．当地的不良反应监测机构报告C．所在地的市级以上药品监督管理部门报告D．所在地的省级卫生行政部门报告E．经治医师报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A．直接向国家食品药品监督管理局报告B．向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告C．向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告D．直接按规定向上级反映药品的不良反应E．按规定举报该药品的生产厂家

[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）A .国家药品不良反应监测中心报告B .当地的不良反应监测机构报告C .所在地的市级以上药品监督管理部门报告D . D.所在地的省级卫生行政部门报告E .经治医师报告

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A.国家药品不良反应监测中心报告B.当地的不良反应监测机构报告C.