A . 直接向所在地市级药监局或卫生局报告
B . 直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
C . 直接向所在地省级药监局或卫生厅报告
D . 直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告
E . 直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
[多选题] 个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以向()A . 当地的药品不良反应机构报告B . 当地的卫生行政部门报告C . 药品经营企业报告D . 经治医师报告
[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应,可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告
[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应,可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告
[单选题]发现新的或严重的药品不良反应()A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告
[单选题]发现新的或严重的药品不良反应的,应()A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
[单选题]发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应()A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A.国家药品不良反应监测中心报告B.当地的不良反应监测机构报告C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告D.所在地的省级卫生行政部门报告E.经治医师报告
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应A.直接向国家食品药品监督管理局报告B.向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告C.向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告D.直接按规定向上级反映药品的不良反应E.按规定举报该药品的生产厂家
[多选题,X型题] 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()A .国家药品不良反应监测中心报告B .当地的不良反应监测机构报告C .所在地的市级以上药品监督管理部门报告D . D.所在地的省级卫生行政部门报告E .经治医师报告
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向A.国家药品不良反应监测中心报告B.当地的不良反应监测机构报告C.