浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？

[单选题]选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

[填空题] 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当（）。相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的（）。

[问答题] 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？

[单选题]确定洁净室的洁净度级别不应考虑（）A . 控制粒径B . 挥发处的状态C . 室外大气尘浓度D . 控制的最大浓度限值

[填空题] 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

[问答题] 洁净度的定义以及洁净级别为10000级的含义是什么？

[单选题]实验动物级别和洁净度的关系（洁净度，落下菌），下列不正确的关系是（）。A .普通动物；非开放系统（一，30个/皿）B .清洁级动物；屏障系统（万级，3个/皿）C .SPF级动物；屏障系统（万级，3个/皿）D .无菌动物或悉生动物；隔离系统（百级，0个/皿）

[填空题] 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。

[单选题]洁净区的洁净度要求是A．10万级B．1万级C．100级D．10级E．无洁净度要求

[问答题] 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？