临床研究用药物，应当（）

[单选题]参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。A．获得由受试者自愿签署的知情同意书B．准确、真实地做好研究记录C．了解研究者的责任和义务D．熟悉药物的作用、性质E．熟悉药物的疗效、安全性

[单选题]参与药物临床研究单位及人员应当（ ）。A．获得由受试者自愿签署的知情同意书B．准确、真实地做好研究记录C．了解研究者的责任和义务D．熟悉药物的作用、性质E．熟悉药物的疗效、安全性

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）A . 试验用药品在市场上经销B . 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C . 剩余的药品退回申办者D . 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E . 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A.试验用药品在市场上经销B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A.试验用药品在市场上经销B.研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别

[单选题]药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是A．试验用药品在市场上经销B．研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C．剩余的药品退回申办者D．医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E．伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

[单选题]药物临床研究被批准后，应当什么时间实施（ ）。A．1年内B．2年内C．3年内D．4年内E．5年内

[单选题]临床药学的研究内容包括A．参与临床治疗实践，为临床合理用药当好参谋B．监测药物不良反应，为临床安全用药提供依据C．建立患者药史档案，为临床合理用药打下基础D．开展治疗药物监测（TDM）和基因检测，为临床合理用药提供依据E．收集最新药物情报，为临床合理用药提供咨询

[单选题]治疗药物监测（TDM）研究的临床意义不包括A．监督临床用药B．确定患者是否按医嘱服药C．研究治疗无效的原因D．研究药物在体内的代谢变化E．研究合并用药的影响

[单选题,A1型题] 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A . 《药物临床试验管理规范》B . 《药物非临床研究质量管理规范》C . 《药物生产质量管理规范》D . 《药物临床研究质量管理规范》E . 《药效学药动学研究质量管理规范》