填报《医疗器械不良事件补充报告表》应注意哪些事项？

[问答题] 《医疗器械不良事件补充报告表》的填报时限是多久？

[问答题] 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》的填报时限？

[单选题]突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》A . 12B . 24C . 36D . 48

[填空题] 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。

[单选题]哪些医疗器械不良事件应该报告( )。A．获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的B．导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件C．重点监测品种发生的所有不良事件D．医疗事故和事件

[多选题]哪些医疗器械不良事件应该报告（）。A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。C.重点监测品种

[单选题]哪些医疗器械不良事件应该报告（）。A.获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的。B.导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。C.重点监测品种

[问答题] 报告医疗器械不良事件应遵循什么原则？

[单选题]（）填报内容应真实、完整、准确；各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A . 《可疑医疗器械不良事件报告表》B . 《医疗器械不良事件补充报告表》C . 《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

[单选题]医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。A . 5B . 10C . 15D . 20