药品管理法题库

[单选题,A1型题] 药品广告批准文号的颁发机构是（）A .国家工商行政管理部门B .省级工商行政管理部门C .国家食品药品监督管理部门D . D.省级药品监督管理部门E .国家宣传监督管理部门

[单选题,A1型题] 下列对药品广告管理的论述，错误的是（）A .药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B .处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C .药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D . D.药品广告的内容必须真实、合法E .不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患

[单选题,B1型题] 属于劣药的是（）A .发现有新的不良反应的药物B .药物的外包装材料和容器没有经过批准C .药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E .药物内包装材料和容器未经过批准

[单选题,A1型题] 下列错误论述药品价格管理规定的是（）A .药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价B .药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格C .药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价D . D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本E .药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料

[单选题,B1型题] 不属于医疗用毒性药品的是（）A .闹羊花B .蟾酥C .雄黄D . D.朱砂E .红粉

[单选题,B1型题] 医疗用毒性药品处方，每次处方极量为（）A . 不得超过1日极量B . 不得超过2日极量C . 不得超过2日常用量D . 不得超过5日极量E . 不得超过7日极量

[单选题,A1型题] 进口麻醉药品，必须具有（）A .药品注册证书B .进口药品注册证书C .进口药品通关单D . D.药品说明书E .进口准许证

[单选题,A1型题] 经批准可以在大众媒体发布广告的是（）A . 处方药B . 非处方药C . 植物药D . 生物药E . 医疗机构配置的制剂

[单选题,A1型题] 不注明或者更改生产批号的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题,A1型题] 所标明的适应证超出规定范围的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题,A1型题] 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）A . 假药B . 劣药C . 质量不好的合格药品D . 中成药E . 进口药

[单选题,B1型题] 分一类和二类管理的是（）A .外用药品B .儿科用药C .非处方药D . D.医疗用毒性药品E .精神药品

[单选题,A1型题] 进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）A .卫生与计划生育委员会B .农业部C .国家质量监督检验检疫总局D . D.国家食品药品监督管理总局E .国家工商行政管理总局商标局

[单选题,A1型题] 未标明有效期或者更改有效期的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题,A1型题] 成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》，我国药品价格管理的措施为哪项定价（）A .政府定价B .市场自主C .政府定价、市场自主D . D.企业自主E .政府定价、企业自主

[单选题,B1型题] 不需要在药品的标签上必须印有规定标志的药物为（）A .外用药品B .儿科用药C .非处方药D . D.医疗用毒性药品E .精神药品

[单选题,B1型题] 连续使用后易产生身体依赖、能成瘾癖的药品（）A .静脉输液B .麻醉药品C .精神药品D . D.医药用毒性药品E .放射性药品

[单选题,A1型题] 超过有效期的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题,A1型题] 医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在本医疗机构使用的是（）A . 处方药B . 非处方药C . 植物药D . 生物药E . 医疗机构配置的制剂

[单选题,B1型题] 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）A .国务院药品监督管理部门B .国务院卫生行政部门C .国务院劳动和社会保障部门D . D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E .省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

[单选题,A1型题] 可以发布处方药的媒介是（）A .电视B .普通报纸C .广播D . D.医学、药学专业刊物E .普通期刊

[单选题,B1型题] 药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处的罚款是（）A . 一万元以上五万元以下B . 三万元以上五万元以下C . 五万元以上十万元以下D . 一万元以上十五万元以下E . 一万元以上二十万元以下

[单选题,B1型题] 药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品（）A .货值金额三倍以上五倍以下的罚款B .货值金额一倍以上三倍以下的罚款C .货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D . D.货值金额五倍以上七倍以下的罚款E .货值金额二倍以上五倍以下的罚款

[单选题,B1型题] 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）A . 吊销《药品经营许可证》B . 撤销该药品的批准证明文件C . 吊销《药品生产许可证》D . 吊销《医疗机构执业许可证》E . 取消药物临床试验机构的资格

[单选题,A1型题] 医疗机构的药剂人员对处方中有配伍禁忌或超剂量的，应当（）A . 更改处方B . 采用代用品C . 拒绝调配D . 调配除了配伍禁忌的药E . 将剂量减少至正常量

[单选题,B1型题] 负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是（）A .国务院药品监督管理部门B .国务院药品监督管理部门会同海关总署C .国务院财政部门会同国务院价格主管部门D . D.国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门E .国务院工商行政管理部门

[单选题,A1型题] 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）A .专人管理B .科学管理C .特殊管理D . D.电子管理E .一般管理

[单选题,B1型题] 药品批准文号的有效期是（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题,A1型题] 药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）A .基原B .产地C .炮制方法D . D.购货价格E .拉丁名