[名词解释] 基本医疗保险药品目录（简称"药品目录"）
[多选题,X型题] 执业药师管理的意义有（）A . 保证药品和药学服务的质量、保障用药安全有效，履行维护公众健康的宪法原则B . 提高执业药师的法律、社会、经济地位C . 促进药品监管模式的深刻变革D . 对药品流通领域产生广泛深远的影响E . 促进我国药品流通领域健康有序发展
[多选题,X型题] 实施执业药师资格制度的意义有（）A . 转变药品零售企业及其员工的观念、行为B . 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式C . 促进以标准化服务为特征的药店连锁化经营D . 使我国的药品零售企业逐步适应日益激烈的竞争和竞争模式的变化E . 使今后药店的业务范围因有无执业药师而不同
[多选题,X型题] 必须参加基本医疗保险的单位是（）A . 城镇企业、事业单位B . 城镇个体经济组织业主C . 城镇机关单位D . 城镇社会团体、民办非企业单位E . 乡镇企业
[多选题,X型题] 有关药品不良反应报告的说法正确的是（）A . 药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应B . 建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息C . 建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品D . 新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应E . 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[多选题,X型题] 省级药品监督管理部门负责审批（）A . 开办药品生产企业B . 开办药品批发企业C . 开办药品零售企业D . 《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E . 药品生产批准文号
[多选题,X型题] 《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》要求（）A . 基本医疗保险原则上以地级以上行政区（包括地、市、州、盟）为统筹单位，也可以县（市）为统筹单位B . 京、津、沪3个直辖市原则上在全市范围内实行统筹C . 所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险D . 执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理E . 铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险
[多选题,X型题] 关于药品批发企业的管理，正确的是（）A . 必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D . 购销药品必须有真实完整的购销记录E . 依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
[多选题,X型题] 关于药品生产企业的管理，正确的是（）A . 必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办B . 禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益C . 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品D . 应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E . 应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
[多选题,X型题] 对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）A . 不得生产、进口、销售和使用B . 撤销其批准文号或进口药品注册证C . 按假药或劣药论处D . 进行再评价E . 禁止进口
[填空题] 药品质量监督检验具有（）、公正的立场、（）为目的共3个条件。
[多选题,X型题] 药学职业道德权利的内容包括（）A . 任何病人都有权享受药品和药学服务，任何药学人员都无权拒绝B . 任何病人都有权利享受平等的药品和药学服务权，不能有歧视C . 病人有权监督自己权益的实现D . 病人应尊重药学人员依法履行自己的职责E . 药学人员有权依法为病人提供安全、有效、经济的优质药品和药学服务，执业药师有权调配药品，有权拒绝医师的错误处方
[判断题] 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责为（）A . 制定质量管理组织的任务、职责B . 决定物料和中间品能否使用C . 研究处理制剂重大事故问题D . 制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用E . 审核不合格品的处理程序及监督实施
[填空题] 国家中医药管理局（StateTraditionalChineseMedicineAdministration，STCMA）是卫生部管理的主管（）的行政机构，于（）正式成立。
[多选题,X型题] 制剂配制管理文件包括（）A . 配制规程和标准操作规程B . 配制记录C . 检验记录D . 制剂质量稳定性考察记录E . 物料、半成品、成品的质量标准和检验操作规程
[判断题] 我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 药品调配中的道德责任是（）A . 保证病人在用药过程中的安全、有效、经济B . 做好采购供应的道德要求，确保药品质量，并要及时准确C . 做好安全储运的道德要求D . 药品销售服务中的道德要求E . 严肃认真负责，要给病人提供合理用药的正确指导，收集药品不良反应信息
[多选题,X型题] 药学专业技术人员须（）A . 认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性B . 按操作规程调剂处方药品C . 认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装；向病人交付处方药品时，应当对病人进行用药交代与指导D . 凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂E . 签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查
[多选题,X型题] 药学职业道德基本原则是（）A . 是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则B . 是调整药学人际关系的准则C . 统帅着药学职业道德的一切规范和范畴D . 是评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道德标准E . 以病人为主
[多选题,X型题] 处方审核的内容包括（）A . 规定必须做皮内试验的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B . 处方用药与临床诊断的相符性C . 剂量、用法、剂型与给药途径D . 是否有重复给药现象E . 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
[判断题] 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）A . 正确B . 错误
[多选题,X型题] 医疗机构制剂规定使用期限的依据有（）A . 药品监督管理部门制定的原则B . 剂型特点C . 原料的稳定性试验结果D . 制剂的稳定性试验结果E . 包装材料的稳定性试验结果
[判断题] 药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。（）A . 正确B . 错误
[填空题] 市场调节价实行"公平合理，（），（）"原则。
[多选题,X型题] 制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）A . 配制、分装与贴签、包装分开B . 一般区和洁净区分开C . 内服制剂与外用制剂分开D . 无菌制剂与其他制剂分开E . 洁净室（区）应维持一定的正压，并送入一定比例的新风
[多选题,X型题] 药学人员与服务对象或病人之间的道德准则（）A . 敬业爱岗，尽职尽责；关心病人，热忱服务B . 一视同仁，平等对待；尊重人格，保护隐私C . 尊重科学，精益求精D . 语言亲切，态度和蔼E . 不为名利，廉洁奉公
[多选题,X型题] 药学职业道德基本原则的内容是（）A . 以病人为中心B . 实行人道主义C . 为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务D . 遵守社会公德、遵纪守法E . 全心全意为人民服务
[填空题] 国家药品监督管理局颁布的标准收载的范围：①（）。②疗效肯定，但质量标准仍需进一步改进的新药。③上版药典收载，而新版未载入的疗效肯定，国内仍生产、使用，需要统一标准的品种。④（）。
[填空题] 我国的药典委员会经过5次改组调整，至今颁发了9版（1953年版、（）版、1977年版、1985年版、1990年版、（）版、2000年版、2005年版、2010年版）《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）。