医院药事管理题库

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医院对药品实行的管理办法是（）A . "专人管理，重点统计"B . "专人管理，专册统计"C . "金额管理，重点统计"D . "专柜加锁，重点统计"E . "分类管理，重点统计"

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 外购药品的入库验收不包括（）A . 数量点收B . 包装检查C . 标签、说明书药品有效期的检查D . 批准文号的核查E . 原辅料、半成品、成品的质量检验

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 属于麻醉药品处方前记内容的是（）A . 患者姓名、性别、年龄、身份证明编号B . 病情及诊断C . 药品名称、规格、数量、用法用量D . 药品金额E . 医师签章

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 与毒性药品管理要求不符的是（）A . 实行"五专"管理B . 按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C . 毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量D . 处方保存2年备查E . 未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）A . 医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B . 药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量C . 化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放D . 过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E . 医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》立法宗旨不包括（）A . 加强药品监督管理B . 保证药学服务质量C . 保证药品质量D . 保障人体用药安全E . 维护人民身体健康和用药的合法权益

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A . 予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款C . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款D . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款E . 予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品注射剂处方限量为（）A . 1次用量B . 1日用量C . 3日用量D . 7日用量E . 15日用量

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得（）A . 《麻醉药品、第一类精神药品许可证》B . 《麻醉药品、第一类精神药品注册证》C . 《麻醉药品、第一类精神药品准许证》D . 《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》E . 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）A . 依法承担行政责任B . 依法承担赔偿责任C . 依法承担刑事责任D . 给予行政处分E . 给予行政处罚

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 盐酸二氢埃托啡（）A . 处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B . 处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C . 处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D . 处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E . 处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）A . 中药材B . 中药饮片C . 中药材和中药饮片D . 没有实施批准文号管理的中药材E . 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）A . 医疗单位诊断证明书B . 盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C . 由医师签名的正式处方D . 由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方E . 由患者签名的医师处方

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构必须配备（）A . 执业药师B . 依法经过资格认定的药学技术人员C . 执业助理医师D . 药师以上的人员E . 执业药师或药师以上的人员

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 可以在广播电视发布广告的是（）A . OTC药品B . 处方药C . 中药D . 成药E . 中药饮片

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会的任期为（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药事管理委员会（组）负责（）A . 采购药品B . 监测处方C . 培训药师D . 收集药品不良反应E . 监督、指导本机构科学管理药品和合理用药

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的内容必须真实、合法（）A . 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容B . 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容C . 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容D . 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容E . 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合（）A . 药用标准B . 卫生标准C . 工业标准D . 化学标准E . 国家标准

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的管理正确的是（）A . 应当向患者提供所用药品的价格清单B . 应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C . 购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录D . 审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E . 向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 10年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）A . 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B . 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C . 包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D . 药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E .

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 零售药品的审批部门是（）A . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C . 所在地县以上人民政府药品监督管理部门D . 所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是（）A . 每季度B . 每半年C . 及时报告D . 每年E . 不定期

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《计量法》的立法宗旨不包括（）A . 加强计量监督管理B . 保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠C . 有利于生产、贸易和科学技术的发展D . 促进市场经济的发展E . 维护国家、人民的利益

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括（）A . 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B . 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C . 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D . 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E . 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理是指（）A . 医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作B . 医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作C . 医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作D . 医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作E . 医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品广告的审批部门是（）A . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C . 所在地县人民政府药品监督管理部门D . 所在地县人民政府卫生行政管理部门E . 国务院药品监督管理部门

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医院药学部门的工作错误的是（）A . 要建立以病人为中心的药学保健工作模式B . 开展以合理用药为核心的临床药学工作C . 开展以病人为中心的临床药学工作D . 参与临床药物诊断、治疗E . 提供药学技术服务，提高医疗质量

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A . 必须符合药用要求B . 符合保障人体健康的标准C . 符合保障人体安全的标准D . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E . 由国务院药品监督管理部门审批