[单选题,A型题] 某弱酸性药物pKa为4．4，在pHl．4的胃液中解离度约是（）A .O．01B .O．001C .O．000lD .O．1E .O．5
[配伍题,B型题] 与药物的药理作用和剂量无关的反应()在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用()药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应()血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应()与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷()A .变态反应B .特异质反应C .副作用D .毒性反应E .后遗效应
[配伍题,B型题] 安全、方便和经济的最常用的给药方式()药物出现药效的最快给药途径是()硝酸甘油片常用的给药途径是()全麻手术期间快速而方便的给药方式是()吸收缓慢且不规则，不宜控制剂量的给药方式是()A .经皮给药B .静脉注射给药C .口服给药D .吸入给药E .舌下给药
[多选题,X型题] 属于药酶诱导剂的有（）A .水合氯醛B .苯巴比妥C .异烟肼D .苯妥英钠E .利福平
[多选题,X型题] 影响药物跨膜转运的主要因素有（）A .pKaB .pH值C .药物分子大小D .药物脂溶性高低E .蛋白结合率高低
[单选题,A型题] 关于生物利用度的叙述错误的是（）A .是评价药物吸收程度的一个重要指标B .相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C .口服吸收的量与服药量之比D .与制剂的质量无关E .常被用来作为制剂的质量评价
[多选题,X型题] 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是()A .药物血浆浓度无波动地逐渐上升B .约5个t1／2达到CssC .约3个t1／2达到CssD .体内药量=Css·VdE .维持量=滴注速率×滴注时间
[单选题,A型题] 对同一药物来讲，下列描述中错误的是（）A .在一定范围内剂量越大，作用越强B .对不同个体，用量相同，作用不一定相同C .用于妇女时，效应可能与男人有别D .成人应用时，年龄越大，用量应越大E .小儿应用时，可根据其体重计算用量
[多选题,X型题] 被动转运的主要特点包括（）A .药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运B .药物转运的主要动力是膜两侧浓度差C .不耗能D .无饱和现象E .需要载体
[配伍题,B型题] 连续用药产生敏感性下降称（）吗啡易引起()麻黄碱短期内连续用可产生()脑垂体后叶素短期内反复用可产生()长期应用氢化可的松突然停药可发生()长期应用抗病原微生物药可产生()A .快速耐受性B .成瘾性与戒断现象C .耐药性D .耐受性E .反跳现象
[单选题,A型题] 对中枢神经有兴奋或抑制作用，连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为（）A .神经安定药品B .成瘾药品C .麻醉药品D .精神药品E .以上都不是
[单选题,A型题] 对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑患者（）A .对药物的转运能力B .对药物的吸收能力C .对药物的排泄能力D .对药物的转化能力E .以上都不对
[多选题,X型题] 药物作用机制包括（）A .参与或干扰细胞代谢B .影响核酸代谢C .影响生理物质转运D .对酶的影响E .作用于细胞膜的离子通道
[单选题,A型题] 肝肠循环是指（）A .药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再人血被吸收的过程B .药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C .药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D .药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E .药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
[配伍题,B型题] 药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1／2取决于()药物的Vd取决于()A .吸收速度B .消除速度C .与血浆蛋白的结合D .剂量E .零级或一级消除动力学
[配伍题,B型题] 阈剂量()效价强度()极量()常用量()A .引起等效反应的相对剂量B .刚能引起药理效应的剂量C .安全用药的最大剂量D .临床常用的有效剂量E .引起50％最大效应的剂量
[配伍题,B型题] 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高()先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致()药物引起的免疫病理反应，与剂量无关()在治疗过程中难免发生的不良反应()停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应()A .副作用B .后遗效应C .停药反应D .特异质反应E .变态反应
[配伍题,B型题] 激动剂()拮抗剂()部分激动剂()A .与受体有强亲和力，强的内在活性B .与受体有强亲和力，弱的内在活性C .与受体有强亲和力，无内在活性D .与受体有弱亲和力，强的内在活性E .与受体有强亲和力，弱的内在活性
[多选题,X型题] 符合药物副作用的描述是（）A .由于药物的毒性过大所引起B .由于药物的选择性过高所引起C .由于药物的选择性不高所引起D .由于药物的剂量过大所引起E .在治疗量即可发生
[单选题,A型题] 在等剂量时vd小的药物比vd大的药物（）A .尿中浓度高B .组织内药物浓度高C .生物利用度小D .血浆蛋白结合少E .血浆药物浓度低
[配伍题,B型题] 与药物的药理作用及剂量无关()与剂量或用药时间有关()停药后血药浓度低于阈浓度时仍可发生()A .后遗效应B .变态反应C .继发反应D .毒性反应E .停药反应
[配伍题,B型题] 引起半数动物中毒的剂量()可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量()出现毒性反应的最小剂量()达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量()出现疗效所需的最小剂量()A .最小有效量B .极量C .半数中毒量D .治疗量E .最小中毒量
[多选题,X型题] 对影响老人药动学因素的正确阐述是()A .其血浆蛋白量较低B .其体液较少脂肪较多C .其对药物吸收变化较大D .其对药物吸收变化不大E .其药物血浆蛋白结合率偏低
[单选题,A型题] 某药口服剂量为0．5mg／kg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服（）A .0．5mg／kgB .0．75mg／kgC .1．00m／kgD .1．50mg／kgE .2．00mg／kg
[配伍题,B型题] 药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化规律()在药物作用下，机体器官生理功能及细胞代谢变化的规律()A .药物分析B .药物效应动力学C .药物制剂学D .药物合理应用E .药物代谢动力学
[单选题,A型题] 某pKa为4．4的弱酸性药，在pH1．4的胃液中其解离度约为（）A .0．5B .0．1C .0．01D .0．001E .0．0001
[多选题,X型题] 药物副作用的特点包括（）A .与剂量有关B .不可预知C .可随用药目的与治疗作用相互转换D .可用配伍用药拮抗E .以上都不是
[单选题,A型题] 下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的（）A .pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]B .pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC .pH的微小变化对药物解离度影响不大D .pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离E .pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[配伍题,B型题] 肝药酶抑制剂为()肝药酶诱导剂为()首关效应明显的药为()A .苯巴比妥B .异烟肼C .地高辛D .硝酸甘油E .庆大霉素