[单选题]某药品零售连锁企业有25家门店，在GSP认证现场检查时，应抽查（）。A . 3家门店检查B . 4家门店检查C . 5家门店检查D . 6家门店检查
[单选题]大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。A . 不应低于500平方米B . 不应低于1000平方米C . 不应低于1500平方米D . 不应低于2000平方米
[配伍题,B型题] (1).中药饮片处方的书写（）(2).药品剂量与数量（）(3).中药饮片的处方应（） (4).西药和中成药处方（）A . 应单独开具B . 可以分别开具也可以共用一张处方C . 一般按君、臣、佐、使的顺序排列D . 一律用阿拉伯数字书写
[单选题]药品生产企业、销售药品时，应当开具标明（）。A . 供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证B . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证C . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格等内容的销售凭证D . 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量等内容的销售凭证
[配伍题,B型题] (1).（）是毒性药品(2).（）是精神药品(3).（）是麻醉药品(4).（）是放射性药品A .美沙酮B .安钠咖C .阿托品D .磷[32P]酸钠注射液
[配伍题,B型题] (1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员（）(2).药士（） (3).药师（）(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员（）A . 负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导B . 须凭医师处方调剂处方药品C . 从事处方调配工作D . 方可从事处方调剂工作
[配伍题,B型题] (1).药品零售企业必须建立真实完整的（）(2).从事药品经营,必须具有( )(3).向工商部门申请办理的是（）(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）A . Ａ．营业执照B . Ｂ．药品购销记录C . Ｃ．《药品经营许可证》、ＧＳＰ认证证书和营业执照D . Ｄ．药品购进记录
[配伍题,B型题] (1).盐酸二氢埃托啡处方为（）(2).盐酸哌替啶处方为（） (3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） (4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）A . 一日常用量B . 1次常用量C . 3日常用量D . 7日常用量
[配伍题,B型题] (1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。A . 查处方B . 查药品C . 查配伍禁忌D . 查用药合理性
[配伍题,B型题] (1).药品与非药品要（）(2).处方药与ＯＴＣ药品要( )(3).内服药与外用药要( )(4).特殊药品要( )A .分开存放B .分柜摆放C .专柜存放D .混合存放
[单选题]药品经营企业不得（）。A . 购进医疗机构配制的制剂B . 销售医疗机构配制的制剂C . 购进和销售医疗机构配制的制剂D . 不得购进药品生产企业生产的药品
[配伍题,B型题] (1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。(4).处方一般不得超过（）。A . 3日常用量B . 7日常用量C . 7日用量D . 15日常用量
[配伍题,B型题] (1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。A . GSPB . GMPC . GLPD . GCP
[配伍题,B型题] (1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合A . 国家药品标准B . 药用标准C . 两者均是D . 两者均不是
[配伍题,B型题] (1).制作药品广告的广告公司是（）(2).发布药品广告的电视台是（）(3).发布药品广告的药品生产企业是（）(4).发布药品广告的药品经营企业是（）A . 广告主B . 广告经营者C . 广告发布者D . 广告监管部门
[配伍题,B型题] (1).新药上市后监测是(2).治疗作用确证阶段是 (3).人体安全性初步评价阶段是(4).治疗作用初步评价阶段是A . I期临床试验B . II期临床试验C . III期临床试验D . IV期临床试验
[单选题]《药品流通监督管理办法》施行的时间是（）。A . [2001-12-1]B . [2002-8-4]C . [2002-9-15]D . [2007-5-1]
[配伍题,B型题] (1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 (4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。A . 一年B . 三年C . 五年D . 十年
[单选题]药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应当向（）。A . 市级药品监督管理局提出申请B . 省级药品监督管理局提出申请C . 国家食品药品监督管理局提出申请D . 原发证机关提出申请
[配伍题,B型题] (1).放射性药品标签颜色是（） (2).毒性药品标签颜色是（）(3).麻醉药品标签颜色是（）(4).精神药品标签颜色是（）A . 蓝底白字B . 白绿相间C . 黑底白字D . 红黄相间
[配伍题,B型题] (1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）(2).新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（） (3).新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）(4).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）A . 国务院药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 药品监督管理部门设置派出机构
[单选题]在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。A . 生产管理机构B . 质量检验机构C . 质量控制机构D . 质量管理机构
[配伍题,B型题] (1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品A . 假药B . 劣药C . 按假药论处D . 按劣药论处
[配伍题,B型题] (1).医疗机构购进药品必须从（） (2).医疗机构药品采购（） (3).个人诊所不得配备（） (4).医疗机构必须( )A . 具有药品生产、经营资格的企业B . 实行集中管理、公开招标C . 制定和执行药品保管制度D . 常用药品、急救药品以外的其他药品
[单选题]《药品经营质量管理规范》适用范围是在中华人民共和国境内（）。A . 经营药品的专营或兼营企业B . 经营药品的专营企业或生产企业C . 经营药品的专营企业或兼营企业D . 经营药品的专营或零售企业
[配伍题,B型题] (1).（）面积40平方米，仓库20平方米。(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。(3).（）面积40平方米。 (4).（）面积50平方米，仓库20平方米。A . 大型零售企业营业场所B . 中型零售企业营业场所C . 小型零售企业营业场所D . 零售连锁门店营业场所
[单选题]《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。A . [1984-9-20]B . [2000-7-1]C . [2001-12-1]D . [2002-9-15]
[配伍题,B型题] (1).大型药品零售企业质量管理负责人（）(2).药品零售企业从事质量管理工作的人员（）(3).药品零售企业营业员（） (4).跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人（）A . 应具有药师以上的技术职称B . 应具有药士以上技术职称C . 应具有高中以上文化程度D . 应为执业药师
[配伍题,B型题] (1).退货药品库（区）为（）。(2).不合格药品库（区）为（）。(3).合格药品库（区）为（）。(4).待发药品库（区）为（）。A . 红色B . 绿色C . 黄色D . 蓝色
[配伍题,B型题] (1).GSP认证初审时限（）(2).GSP认证受理审批时限（）(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。A . 10个工作日B . 15个工作日C . 25个工作日D . 3个月