法律法规类公共题库

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

[单选题]处方字迹（）A . 只限于一名患者的用药B . 应当清楚，不得涂改；如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期C . 可按君、臣、佐、使的顺序排列D . 应注明原因并再次签名

[单选题]关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（） A . 严格管理麻醉药品B . 制定麻醉药品管理规定C . 组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定D . 亲自检查麻醉药品的使用和管理

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年

[单选题]按照GSP的要求，可不设置仓库的企业为（）。A . 药品批发企业B . 药品零售企业C . 药品零售连锁企业D . 药品零售连锁门店

[单选题]为癌症疼痛患者开具第一类精神药品其他剂型，每张处方不得超过（）。A . 1日常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15日常用量

[单选题]国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）A . 新药审批检验B . 药品生产企业药品出厂前检验C . 进口药品审批检验D . 医院制剂审批检验

[单选题]下列按劣药处理的是（）A . 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C . 直接接触药品的包装材料未经审批的D . 被污染的

[单选题]《中国药典》是（）。．A .由国家颁布的药品集B .由国家制定的药品标准C .由卫生部制定的药品标准D . D.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典E .由国家医药管理局制定的药品标准

[配伍题,B型题] (1).零货称取库(区)(2).待发药品库(区)(3).不合格药品库(区)(4).退货药品库(区)A .红色色标B .黑色色标C .绿色色标D .黄色色标

[单选题]药品质量验收包括（）。A . 外观的性状检查和药品内外包装及标识检查B . 药品外观的性状检查和药品外包装及标识检查C . 药品外观的性状检查和药品内包装及标识检查D . 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识检查

[单选题]麻醉药品注射剂，每张处方为（）。A . 一次常用量B . 2日常用量C . 3日常用量D . 7日常用量

[单选题]深圳市食品药品监督管理部门负责（）。A . 本市药品批发企业药师的监督管理B . 本市药品零售企业执业药师的监督管理C . 本市药品零售企业药师的监督管理D . 本市药品零售连锁企业药师的监督管理

[单选题]《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）A . 2个月B . 3个月C . 6个月D . 12个月

[单选题]国家基本药物的来源不是（）A . 国家药品标准收载的品种B . 上市的新药C . 地方标准再评价后的品种D . 国家批准进口的药品

[单选题]药品监督管理行政机构不包括（）A . 国家局B . 省局C . 市局D . 乡局

[单选题]禁止发布广告的药品是（）A . 化学药品B . 生化药品C . 中成药D . 医疗机构制剂

[单选题]执业药师是指经()。A . 是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员B . 经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。C . 是指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。D . 是指取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。

[单选题]药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）A . 购并B . 加盟C . 联合D . 个体

[单选题]不可从事药品发药工作的人员为（）。A . 主任药师B . 主管药师C . 药师D . 药士

[单选题]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）A . 对制剂质量负全部责任B . 医疗机构制剂配制质量管理规范C . 定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D . 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查

[单选题]药品零售企业及药师信用等级分为（）。A . 守信、比较守信、失信和严重失信四类B . 守信、警示、失信和严重失信四类C . 守信、警示、失信和一般失信四类D . 守信、严重警示、失信和严重失信四类

[单选题]《处方管理办法》适用于（）。A . 与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员B . 与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构C . 与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员D . 与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员

[单选题]麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。A . 1日常用量B . 2日常用量C . 3日常用量D . 7日常用量

[单选题]药品监督管理的内容不包括（）A . 药品管理B . 食品、保健品、化妆品管理C . 药事组织管理D . 执业药师管理

[多选题] 严重失信等级：（）A . 连续被撤销两个以上医疗器械广告批准文号的B . 被撤销批准证明文件、责令停产停业、暂扣生产经营企业许可证、暂扣营业执照的C . 因实施同一违法违规行为被连续警告、公告两次以上的D . 因违反医疗器械监督管理法规、规章构成刑事犯罪的。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告A . 5B . 10C . 15D . 20

[单选题]处方药只准在（）。A . 专业性医药报刊进行广告宣传B . 医药网站进行广告宣传C . 专业性电视节目进行广告宣传D . 大众媒体进行广告宣传

[单选题]企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。A . 守信B . 警示C . 失信D . 严重失信

[单选题]药事管理的目的不包括（）A . 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B . 不断提高国民的健康水平C . 不断提高药事组织的经济、社会效益水平D . 制定法律监管体系