[单选题]医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）A . 应当遵循安全、有效、经济的原则B . 应当遵循方便、合理的原则C . 注意保护患者的隐私权D . 应当遵循安全、有效、经济的原则，注意保护患者的隐私权
[单选题]已撤销批准文号的药品（）A . 按假药论处B . 按劣药论处C . C不得继续生产、销售D . 由当地药品监督管理部门监督销毁
[单选题]药品的内标签至少应当标注（）。A . 药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容B . 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容C . 药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容D . 药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
[单选题]以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）A . GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B . “GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C . 现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识以检查组的报告为准D . “GSP认证证书”有效期5年
[单选题]关于国家药品标准不正确的是（）A . 是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B . 属于强制性标准C . 国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D . 《中药饮片炮制规范》属于国家标准
[单选题]深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药师以上职称的药学技术人员A . 1B . 2C . 3D . 4
[单选题]药师调剂处方时必须做到“四查”是指查（）。A . 处方、药名、配伍禁忌、用药合理性B . 处方、药品、配伍禁忌、用法用量C . 处方、药品、配伍禁忌、用药合理性D . 药品、数量、配伍禁忌、用药合理性
[单选题]《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的方式列出药品目录的是（）A . 中药材B . 血液制品C . 中药饮片D . 中成药
[单选题]信用信息档案不包括（）。A . 药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为B . 药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为C . 企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为D . 药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
[单选题]医疗机构制剂是指（）A . 医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂B . 医疗机构根据本单位临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂C . 医疗机构根据本单位临床需要而市场没有供应的常规配制、自用的固定处方制剂D . 医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂
[单选题]执业药师管理的目的是（）A . 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范B . 促进建立与执业药师管理政策一致的新的经营质量管理制度和管理模式C . 保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效D . 提高执业药师的法律、社会、经济地位
[单选题]药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满()后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）A . 15B . 30C . 45D . 60
[单选题] 增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于()，且应存放于营业场所备查（）A . 2B . 3C . 4D . 5
[单选题]中国药品生物制品检定所的职责不包括（）A . 负责全国药品质量检验B . 负责生物制品的质量检验C . 负责药品的强制性检验D . 负责进口药品的质量检验
[单选题]负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。A . 省药品监督管理部门B . 省人事工作监督管理部门C . 市药品监督管理部门D . 市人事工作监督管理部门
[单选题]哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。A . 1日常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15常用量
[单选题]负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。A . 市级药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 国家食品药品监督管理局D . 国家卫生部
[单选题]药品的特殊性不包括（）A . 与人的生命健康相关B . 质量标准严格，药品的质量指标必须符合规定的标准，低于规定标准的药品不合格，高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品C . 专业技术性强，药品的质量状况必须由专业技术人员判断，药品的正确使用一般都需要专业知识D . 经济性和竞争性
[单选题]《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）A . 《中华人民共和国药品管理法》B . 《中华人民共和国标准化法》C . 《中华人民共和国产品质量法》D . 《药品流通监督管理办法》
[单选题]药学专业技术人员处方审核的内容是（）A . 用药适宜性B . 用药安全性C . 用药有效性D . 用药稳定性
[单选题]负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)的是（）A . 参保人员B . 统筹地区劳动和社会保障部门C . 统筹地区社会保险经办机构D . 统筹地区药品监督管理部门
[单选题]药品生产企业委托生产药品（）A . 由国家药品监督管理部门审批B . 只要委托给合法的生产企业，不需要审批C . 由省级药品监督部门审批D . 由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
[单选题]《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。A . 使用及监督管理的单位或者个人B . 经营及监督管理的单位或者个人C . 生产及监督管理的单位或者个人D . 购销及监督管理的单位或者个人
[单选题]除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定《药品经营许可证》经营范围不包括下列哪项（）A . 生物制品B . 中药材C . 中药饮片D . 注射剂
[单选题]为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。A . 1日常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15日常用量
[单选题]除治疗需要外，医师不得开具（）。A . 普通处方B . 急诊处方C . 儿科处方D . 精神药品处方
[单选题]不是药事管理的意义是（）A . 保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康B . 体现国家和政府对公众健康利益的关心C . 提高药品监督管理部门的监管水平D . 为微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序
[单选题]我国药品标准的主要类型不包括（）A . 《中国药典》B . 《企业内控标准》C . 《药品卫生标准》D . 国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准
[配伍题,B型题] (1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 (2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 (3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 (4).我国药品监管最高技术检验机构是A . 国务院药品监督管理部门B . 省级药品监督管理部门C . 市级药品监督管理部门D . 中国药品生物制品检定所
[单选题]负责处方审核的人员要具有（）。A . 药学专业技术职务资格B . 药师以上专业技术职务任职资格C . 依法经过资格认定的药学技术人员D . 执业药师