[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 10年
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于进口药品的管理错误的是（）A . 须经国务院药品监督管理部门组织审查B . 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审C . 必须符合质量标准、安全有效D . 必须从允许药品进口的口岸进口E . 必须取得进口药品注册证书
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A . 必须符合药用要求B . 必须符合保障人体健康的标准C . 必须符合安全的标准D . 经国务院药品监督管理部门批准注册E . 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合《计量法》对强制检定的规定的是（）A . 由省级计量行政部门负责B . 对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定C . 对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定D . 未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用E . 计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 精神药品处方格组成包括（）A . 前记、正文、附录B . 前记、正文、后记C . 前文、正文、后文D . 前记、正文、后文E . 前文、正文、附录
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 根据《计量法》，我国采用（）A . 国际单位制B . 国家选定的计量单位C . 标准单位制D . 国家法定计量单位E . 法定计量单位
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列属于毒性药品的是（）A . 阿片B . 吗啡C . 咖啡因D . 阿普唑仑E . 阿托品
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是（）A . 安全、有效、稳定B . 安全、有效、经济C . 安全、有效、均一D . 安全、有效、适应E . 合理、有效、经济
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A . 发生医疗事故B . 首诊危重病人C . 发生药品不良反应D . 发现可能与用药有关的严重不良反应E . 发现可能与用药有关的新的不良反应
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）A . 重点保护的野生药材B . 濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C . 集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D . 毒性中药材E . 名贵中药材
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A . 县以上人民政府药品监督管理部门批准B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C . 国务院卫生行政管理部门批准D . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E . 国务院药品监督管理部门批准
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）A . 需求制度B . 种植制度C . 经营制度D . 储存制度E . 运输制度
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 批准新药进行临床试验的部门是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 中国药品生物制品检定所C . 省级药品监督管理部门D . 国务院卫生行政部门E . 国家食品药品监督管理局药品审评中心
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不须获得许可证也能从事的业务包括（）A . 处方药与非处方药的生产B . 处方药的批发销售C . 甲类非处方药的零售D . 非处方药的批发销售E . 乙类非处方药的零售
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合医疗机构进口药品的要求的是（）A . 因临床急需进口少量药品B . 代理进口药品C . 持《医疗机构执业许可证》D . 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口E . 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于多少日内到场监督医疗机构销毁行为（）A . 3B . 5C . 7D . 15E . 30
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品，所需证明文件是（）A . 省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B . 省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明C . 麻醉药品、精神药品购用印鉴卡D . 医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明E . 本人身份证明
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）A . 县以上人民政府药品监督管理部门批准B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C . 国务院卫生行政管理部门批准D . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E . 国务院药品监督管理部门批准
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床药学的工作模式是（）A . 掌握最优专业知识和技术B . 保证生产、销售、使用高质量有效的药品C . 由科技服务型逐渐向确保供应型转变D . 由制剂供应型逐渐向对外采购型转变E . 由单一供应型逐渐向科技服务型转变
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 我国药品定价方式为（）A . 政府定价B . 政府指导价C . 市场调节价D . 政府定价、政府指导价、市场调节价E . 政府最高价、政府指导价、市场调节价
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，尚不构成犯罪的由县级以上公安机关（）A . 处货值金额2～5倍的罚款B . 处3万元以上5万元以下的罚款C . 处5万元以上8万元以下的罚款D . 处5万元以上10万元以下的罚款E . 处8万元以上10万元以下的罚款
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A . 《进口药品经营许可证》B . 《进口药品注册证》C . 《医药产品注册证》D . 《医疗机构执业许可证》E . 《医疗机构制剂许可证》
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 必须具有质量检验机构的药事组织是（）A . 药店B . 药品零售连锁企业C . 药品批发企业D . 药品生产企业E . 药品零售连锁、批发和生产企业
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药师的职业道德准则不包括（）A . 掌握最优专业知识和技术B . 为药学职业带来信任和荣誉C . 促进医药行业的发展D . 把患者的健康和安全放在首位E . 保证生产、销售、使用高质量有效的药品
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 门诊药房实行（）A . 大窗口发药B . 柜台式发药C . 大窗口或柜台式发药D . 单剂量配发药品E . 单剂量、大窗口或柜台式发药
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品处方剂量不得超过（）A . 1次用量B . 1日用量C . 2日用量D . 2日极量E . 3日用量
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不符合非处方药标签和说明书管理的是（）A . 用语应当科学B . 用语应当易懂C . 必须经国家药品监督管理局批准D . 必须经国家和省级药品监督管理局批准E . 便于消费者自行判断、选择和使用
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）A . 必须每季度进行健康检查B . 必须每半年进行健康检查C . 必须每年进行健康检查D . 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病E . 不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 供应和调配毒性药品时，不正确的是（）A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B . 国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品D . 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E . 发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方（）A . 1次用量B . 1日用量C . 不得超过3日用量D . 不得超过7日用量E . 不得超过15日用量