[配伍题,B型题] 平滑肌舒缩反应的测定()反跳反应()过敏反应()硝酸甘油引起头痛()疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()A .量反应B .停药反应C .副作用D .变态反应E .质反应
[单选题,A型题] 某弱碱性药物的pKa＝9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）A .解离度增高，重吸收减少，排泄加快B .解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C .解离度降低，重吸收减少，排泄加快D .解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E .排泄速度并不改变
[配伍题,B型题] 高敏性是()习惯性是()过敏性是()成瘾性是()耐受性是()A .药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B .等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C .用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D .长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E .长期用药后，需要逐渐增加用量才能保持药效不减
[单选题,A型题] 某药物与受体相结合后，能激动受体产生某种作用并引起一系列效应，该药属于（）A .兴奋剂B .激动剂C .抑制剂D .拮抗剂E .以上都不是
[单选题,A型题] 对消除半衰期的认、识不正确的是（）A .药物的血浆浓度下降一半所需的时间B .药物的组织浓度下降一半所需的时间C .临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D .符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关E .一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
[多选题,X型题] 属于药酶抑制剂的有()A .西咪替丁B .氯霉素C .异烟肼D .地塞米松E .酮康唑
[单选题,A型题] 某药按一级动力学消除，是指（）A .药物消除量恒定B .其血浆半衰期恒定C .机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D .增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E .消除速率常数随血药浓度高低而变
[配伍题,B型题] 过敏反应反跳现象平滑肌舒缩反应的测定疗效用痊愈、显效、无效为指标表示硝酸甘油引起头痛A .副作用B .质反应C .量反应D .停药反应E .变态反应
[多选题,X型题] 下列药物中属于药酶诱导剂的有()A .苯巴比妥B .利福平C .苯妥英钠D .氯霉素E .地塞米松
[单选题,A型题] 吸收是指药物自给药部位进入（）A .细胞内的过程B .细胞外液的过程C .血液循环的过程D .胃肠道的过程E .作用部位的过程
[单选题,A型题] 下列哪种给药方式可能会出现首过效应（）A .肌内注射B .吸入给药C .舌下含服D .口服给药E .皮下注射
[单选题,A型题] 某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，这是因为患者产生了（）A .耐受性B .抗药性C .过敏性D .快速耐受性E .快速抗药性
[单选题,A型题] 消除半衰期的长短取决于（）A .药物的吸收速率B .药物的消除速率C .药物的转化速率D .药物的转运速度E .药物的分布速率
[单选题,A型题] 肝药酶的特点是（）A .专一性高，活性有限，个体差异大B .专一性高，活性很强，个体差异大C .专一性低，活性有限，个体差异小D .专一性低，活性有限，个体差异大E .专一性高，活性很高，个体差异小
[单选题,A型题] 药物的后遗效应（）A .是治疗量下出现的B .是血药浓度降低至阈浓度以下仍残存的效应C .巴比妥类无后遗效应D .此种效应都较短暂E .此种效应都较持久
[配伍题,B型题] 药理效应的强度呈连续性量的变化()药理效应只能用阳性或阴性表示()药理效应表现出反应性质的变化()药理效应的强度可用数或量的分级表示()A .特异质反应B .质反应C .变态反应D .量反应E .停药反应
[多选题,X型题] 药效学相互作用包括()A .药酶诱导作用B .药酶抑制作用C .协同作用D .拮抗作用E .敏化作用
[配伍题,B型题] 常用量()安全范围()最小中毒量()A .药物安全度的量度B .ED95～LD5之间的距离C .用药的份量D .疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E .剂量过大，开始出现中毒症状的剂量
[多选题,X型题] 影响药物相互作用的药效学机制有()A .生理性拮抗B .生理性协同C .与神经递质转运无关D .受体水平拮抗E .受体水平协同
[配伍题,B型题] 连续用药后机体对药物的反应性降低()长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状()短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失()病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失()对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低()A .耐受性B .耐药性C .快速耐受性D .交叉耐受性E .生理依赖性
[单选题,A型题] 苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应：（）A .碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B .碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C .碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D .酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E .酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收
[配伍题,B型题] 哌唑嗪作用于()苯海拉明作用于()阿司匹林作用于()西咪替丁作用于()地西泮作用于()A .苯二氮蕈受体B .H2受体C .环加氧酶D .a1受体E .Hl受体
[多选题,X型题] 下列有关剂量的描述，正确的是（）A .治疗量包括常用量B .治疗量包括极量C .ED50／LD50称为治疗指数D .临床用药一般不得超过极量E .以上都不对
[单选题,A型题] 某催眠药物的消除常数为O．35hˉ3，设静脉注射后病人入睡血药浓度为1mg／L，当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L，问病人大约睡眠时间有多少（）A .2hB .4hC .6hD .8hE .10h
[配伍题,B型题] 可达多种治疗目的()用以增加疗效的作用()用以减少不良反应的作用()一种药物影响另一种药物的药效学或药动学()A .协同作用B .拮抗作用C .相互作用D .联合用药E .复方制剂
[单选题]一个效价高，效能强的激动剂应是（）A .高脂溶性，短t1／2B .高亲和力，高内在活性C .低亲和力，低内在活性D .低亲和力，高内在活性E .高亲和力，低内在活性
[单选题,A型题] 下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是（）A .肾小球毛细血管通透性增大B .极性高、水溶性大的药物易从肾排出C .弱酸性药在酸性尿液中排出多D .药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E .肝肠循环可使药物排出时间缩短
[多选题,X型题] 易产生首关消除的药物是()A .硝酸甘油B .甲基睾丸素C .吗啡D .维拉帕米E .阿托品
[单选题,A型题] 大多数药物在胃肠道的吸收属于（）A .有载体参与的主动转运B .一级动力学被动转运C .零级动力学被动转运D .易化扩散转运E .胞饮的方式转运
[多选题,X型题] 药理学的学科任务是()A .阐明药物作用基本规律与原理B .研究药物可能的临床作用C .寻找及发明新药D .合成新的化学药物E .创造适用于临床应用的药物剂型