[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》制定的依据是（）。A . 《药品管理法》B . 《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》C . 《药品管理法实施条例》D . 《中共中央、国务院关于卫生改革的决定》
[单选题]药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A . 调剂后上报B . 拒绝调剂C . 告诉医师D . 更改处方
[单选题]《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年A . 4B . 5C . 6D . 7
[单选题]药品注册管理的内容不包括（）A . 药品名称B . 药品包装、标签、说明书的内容C . 药品包装D . 药品价格
[单选题]取得特许经营权的药品零售企业应当（）。A . 独立购进药品B . 按规定购进药品C . 从特许人处购进药品D . 从药品批发企业购进药品
[单选题]《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）。A . 一年B . 二年C . 三年D . 五年
[配伍题,B型题] (1).药物非临床研究机构必须遵守(2).药品生产必须遵守(3).临床药物研究机构必须遵守(4).药品经营企业必须通过A . GSPB . GCPC . GMPD . GLP
[单选题]企业和药师的信用等级分为6分时，信用等级为（）。A . 守信B . 警示C . 失信D . 严重失信
[单选题]《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）A . 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员B . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员C . 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构D . 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
[单选题]应当对购进药品质量负责的是（）。A . 药品零售企业的主要负责人B . 药品零售企业的法人C . 药品零售企业的质量负责人D . 药品零售企业的质量管理负责人
[单选题]国家对药品不良反应实行（）A . 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B . 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C . 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D . 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
[单选题]从事处方调剂工作的人员必须取得（）。A . 药学专业技术职务任职资格B . 医学或药学专业技术职务任职资格C . 执业药师D . 依法经过资格认定的药学技术人员
[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.A . 4B . 5C . 6D . 7
[单选题]新的药品不良反应是指（）。A . 药品说明书中未载明的不良反应B . 药品说明书中未说明的不良反应C . 药品在正常用法下出现的意外的有害反应D . 药品在正常用量下出现的意外的有害反应
[单选题]药品说明书和标签由（）。A . 国家食品药品监督管理局予以核准B . 省级食品药品监督管理局予以核准C . 市级药品监督管理局予以核准D . 县级药品监督管理局予以核准
[单选题]《处方管理办法》施行的时间是（）。A . [1984-9-20]B . [2000-7-1]C . [2002-9-15]D . [2007-5-1]
[单选题]大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。A . 营业场所150平方米，仓库50平方米B . 营业场所100平方米，仓库40平方米C . 营业场所100平方米，仓库30平方米D . 营业场所100平方米，仓库20平方米
[单选题]配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年
[单选题]药品经营企业的GSP认证工作由（）。A . 本辖区县级药品监督管理部门负责B . 本辖区市级药品监督管理部门负责C . 本辖区省级药品监督管理部门负责D . 国务院药品监督管理部门负责
[单选题]《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》所称药师，是指（）。A . 具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称的药学技术人员B . 具有执业药师资格以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员C . 具有药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员D . 具有执业药师资格或药师(含中药师)以上技术职称,在药品零售企业执业的药学技术人员
[单选题]麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过（）。A . 1日常用量B . 2日常用量C . 3日常用量D . 7日常用量
[单选题]深圳市药品零售企业从事质量管理、药品检验和验收工作的人员应当依法取得（）。A . 《药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作B . 《执业药师证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作C . 《药品行业购销员证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作D . 《深圳市药品行业从业人员上岗证》,方可从事质量管理、药品检验和验收工作
[单选题]负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理部门是（）。A . 国务院药品监督管理局B . 卫生部C . 省级卫生行政部门D . 县级以上地方卫生行政部门
[单选题]《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）A . 与药品分类管理的处方药合并管理B . 加强管理、统一核算C . 分别管理、统一记账D . 分别管理、单独建账
[单选题]目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）A . 国家医药管理局B . 国家食品药品监督管理局C . 国家药品监督局D . 国家药品管理局
[单选题]国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）A . 定期通报B . 定期公布药品再评价结果C . 不定期通报D . 不定期通报，并公布药品再评价结果
[单选题]未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）A . 处方药B . 甲类非处方药C . 乙类非处方药D . 非处方药
[单选题]《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核期间为（）A . 2个月B . 3个月C . 6个月D . 12个月
[单选题]下列属于假药的是（）A . 改变剂型或改变给药途径的药品B . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C . 超过有效期的D . 以其他药品冒充麻醉药品的