[单选题]最新理论认为耳蜗是（）。A . 内向换能器B . 外向换能器C . 双向换能器D . 非换能器E . 以上都不是
[单选题,A型题] 按一级动力学消除的药物其消除半衰期（）A .随用药剂量而变B .随给药途径而变C .随血浆浓度而变D .随给药次数而变E .固定不变
[单选题,A型题] 为了维持药物的有效浓度，应该（）A .服用加倍的维持剂量B .每四小时用药一次C .每天三次或三次以上给药D .服用负荷剂量E .根据消除半衰期制定给药方案
[单选题,A型题] 当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）A .缩短给药间隔B .首次给予负荷剂量C .增加给药次数D .首次给予维持剂量E .增加每次给药剂量
[单选题,A型题] 某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）A .30小时B .35小时C .80小时D .60小时E .100小时
[单选题,A型题] 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（）A .约50小时B .约30小时C .约80小时D .约20小时E .约70小时
[多选题,X型题] 有关部分激动药正确的是（）A .与受体结合亲和力小B .内在活性较小C .具有激动药与拮抗药两重特性D .与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗E .量效曲线高度(Emax)较低
[单选题,A型题] 关于不良反应，错误的是()A .可给患者带来不适B .不符合用药目的C .一般是可预知的D .停药后不能恢复E .副作用是不良反应的一种
[多选题,X型题] 直肠给药适用于下述情况()A .药物对胃肠黏膜刺激性强B .患者不能口服C .药物可被直肠吸收D .药物受首关效应影响明显E .生物利用度高
[单选题,A型题] 药物产生副作用所用的剂量为（）A .LD50B .ED50C .极量D .大于治疗量E .治疗量
[配伍题,B型题] 连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于()磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于()青霉素引起的过敏性休克属于()长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于()长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于()A .变态反应B .特异质反应C .停药反应D .后遗效应E .快速耐受性
[多选题,X型题] 肝药酶诱导剂（）A .使肝药酶活性增加B .可能加速本身被肝药酶代谢C .可加速被肝药酶转化的药物的代谢D .可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E .可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
[单选题,A型题] 简单扩散的特点是（）A .需要消耗能量B .需要载体C .逆浓度差转运D .顺浓度差转运E .有饱和性和竞争性抑制现象
[配伍题,B型题] 副作用()变态反应()停药反应()A .用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应B .用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用C .有些药物在某些患者身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应D .突然停药后原有疾病症状的加重E .停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应
[单选题,A型题] 按一级动力学消除的药物作用3h后存留的血药浓度为原来浓度的12．5%，该药t1/2应是（）A .4hB .3hC .2hD .1hE .0．5h
[多选题,X型题] 合理用药的原则包括（）A .用药公式化B .对因和对症治疗并举C .选药要针对适应症排除禁忌症D .联合用药时防止药物间相互作用E .根据病情及时调整药物和剂量
[配伍题,B型题] 药一时曲线升段斜率反映()药一时曲线降段斜率反映()药一时曲线的达峰时间反映()A .吸收速率B .消除速率C .药物剂量大小D .吸收药量多少E .药物吸收与消除达到平衡时间
[多选题,X型题] 下列关于主动转运的叙述正确的是()A .消耗能量B .无饱和性C .无竞争性D .逆浓度差E .需要载体
[多选题,X型题] 某些药物多次用后疗效降低，可能产生了（）A .抗药性B .过敏性C .耐受性D .耐药性E .快速耐受性
[单选题,A型题] 可表示药物安全性的参数是()A .最小有效量B .极量C .治疗指数D .半数致死量E .半数有效量
[多选题,X型题] 符合受体概念的描述是（）A .能特异识别药物或配体B .能将激动药转化为产物C .能抑制酶的活性D .能延长药物作用时间E .能与药物结合，并产生生物效应
[配伍题,B型题] 注射硫酸镁()安定（地西洋）()阿司匹林()氯丙嗪()山梗菜碱()A .中枢性肌肉松弛B .反射性兴奋呼吸C .外周性肌肉松弛D .阻断多巴胺受体E .抑制前列腺素合成
[配伍题,B型题] 激动药()部分激动药()拮抗药()A .对受体有亲和力，而无内在活性B .对受体有亲和力，又有内在活性C .对受体无亲和力，又无内在活性D .对受体无亲和力，有内在活性E .对受体有亲和力，而内在活性较弱
[多选题,X型题] 一级消除动力学（）A .药物半衰期与消除速率常数有关B .药物半衰期与血药浓度高低有关C .为绝大多数药物消除方式D .其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率E .其消除速度表示单位时间内消除实际药量
[单选题,A型题] 时一量曲线下面积代表（）A .药物的剂量B .药物的排泄C .药物的吸收速度D .药物的生物利用度E .药物的分布速度
[单选题,A型题] 服用巴比妥类药物后次晨的"宿醉"现象称为药物的（）A .副作用B .毒性反应C .后遗效应D .变态反应E .特异质反应
[配伍题,B型题] 吸收最快()吸收最慢()直接进入体循环，没有吸收的过程()可能有首关消除()A .口服给药B .静脉注射C .舌下含服D .经皮给药E .吸入给药
[单选题,A型题] 5种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是()A .LD50：50mg／kg，ED50：25mg／kgB .LD50：25mg／kg，ED50：20mg／kgC .LD50：25mg／kg，ED50：15mg／kgD .LD50：25mg／kg，ED50：10mg／kgE .LD50：25mg／kg，ED50：5mg／kg
[多选题,X型题] 对一级消除动力学的正确阐述为（）A .有恒定t1/2B .单位时间内消除量不变C .单位时间内消除率不变D .消除速率与体内药量成反比E .消除速率与体内药量成正比
[单选题,A型题] 肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意（）A .个体差异B .高敏性C .过敏性D .选择性E .酌情减少剂量