[单选题]中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。A . 不小于50平方米B . 不小于100平方米C . 不小于150平方米D . 不小于250平方米
[单选题]药学专业技术人员调剂处方时必须做到（）A . “三查五对”B . “三查七对”C . “四查五对”D . “四查十对”
[单选题]《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药师，其考核期间为（）A . 2个月B . 3个月C . 6个月D . 12个月
[单选题]医疗用毒性药品处方保存期限为（）。A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]药品不良反应实行（）。A . 定期报告制度B . 逐级报告制度C . 越级、定期报告制度D . 逐级、定期报告制度
[单选题]未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。A . 购进药品质量承担责任B . 全部购进药品质量承担责任C . 购进的部分药品质量承担责任D . 购进药品质量承担部分责任
[单选题]药师应当（）。A . 解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。B . 耐心解答消费者的用药问题,指导消费者正确选购非处方药。C . 耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购处方药。D . 耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药
[单选题]深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营质量管理工作经验A . 1B . 2C . 3D . 4
[单选题]不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）A . 药品出现的正常不良反应B . 严重的不良反应C . 罕见的不良反应D . 新的不良反应
[单选题]执业药师管理的必要性是（）A . 具备规定的药学专业素质、执业道德、法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度地保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效B . 保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全、有效C . 只有通过法律对执业药师的资格、执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质、道德和法律素质，保证执业行为规范D . 提高执业药师的法律、社会、经济地位
[单选题]守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信企业占20%以上,则评为（）。A . 守信企业B . 警示企业C . 失信企业D . 严重失信企业
[单选题]药品不良反应监测专业机构的人员应由（）A . 医学技术人员担任B . 药学技术人员担任C . 有关专业技术人员担任D . 医学、药学及有关专业的技术人员组成
[单选题]处方一般不得超过（）。A . 2日用量B . 3日用量C . 7日用量D . 10日用量
[单选题]负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）A . 药品注册管理B . 药事组织许可证管理C . 药品广告管理D . 药品的价格管理
[单选题]属于药品严重药品不良反应的是（）。A . 服药后出现过敏反应B . 服药后出现胃痛反应C . 服药后对器官功能产生永久损害D . 服药后出现头痛反应
[单选题]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》施行的时间是（）。A . [1984-9-20]B . [2000-7-1]C . [2006-11-1]D . [2007-5-1]
[单选题]销售处方药时，药师应认真审核处方，做到“四查十对”，四查指的是（）A . 查处方B . 查药品C . 查配伍禁忌D . 查剂量
[单选题] 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）A . 不断的追踪收集B . 不断地检测整理C . 不间断地追踪、监测，并按规定报告D . 按法定要求报告
[单选题]药品零售企业经批准可以购进的药品是（）。A . 麻醉药品B . 第一类精神药品C . 第二类精神药品D . 放射性药品
[配伍题,B型题] (1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 (2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 (3).进口药品必须持有 (4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有A . 《药品生产许可证》B . 《药品经营许可证》C . 《医药产品注册证》D . 《进口药品注册证》
[单选题]麻醉药品处方保存期限为（）。A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年
[单选题]企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。A . 守信B . 警示C . 失信D . 严重失信
[单选题]第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。A . 1日常用量B . 2日常用量C . 3日常用量D . 7日常用量
[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是（）A . 3年内不得从事药品生产、经营活动B . 5年内不得从事药品生产、经营活动C . 7年内不得从事药品生产、经营活动D . 10年内不得从事药品生产、经营活动
[单选题]药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）A . 30B . 60C . 90D . 4
[单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括（）A . 核发许可证、审查批准药品广告B . 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作C . 药品注册审批D . 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
[单选题]使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年
[单选题]2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A . 临床需要而市场上没有供应的品种B . 临床、科研需要而市场上没有供应的品种C . 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D . 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
[单选题]药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当（）。A . 告知处方医师B . 告知主管医师C . 告知主管药师D . 告知主管领导
[单选题]《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于()。 A . 本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师B . 本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师C . 本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业D . 本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师