法律法规类公共题库

[单选题]药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。A . 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B . 五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》C . 一万元以上三万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D . 三万元以上五万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

[单选题]GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经()。A . 本店负责人批准方可调配和销售B . 原处方医生更正或重新签字方可调配和销售C . 患者签字认可后方可调配和销售D . 本店执业药师审核调整后方可调配和销售

[单选题]国家基本药物的遴选原则是（）A . 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B . 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重C . 疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便D . 临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主

[单选题]销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。A . 核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。B . 核对处方的合法性、消费者的姓名和年龄;,核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量；核对临床诊断。C . 核对处方的真实性、消费者的姓名和年龄；核对药名、剂型、规格、数量；核对药品性状、用法用量;核对临床诊断。D . 核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄；核对药品名称、规格、数量；核对

[单选题]化学药品的名称一般不包括（）A . 通用名B . 商品名C . 英文名D . 中文名

[单选题]负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。A . 县药品监督管理部门B . 市药品监督管理部门C . 广东省药品监督管理部门D . 卫生监督管理部门

[单选题]处方是（）A . 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书B . 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的医疗文书C . 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书D . 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书

[单选题]药品零售企业可购进的药品为（）。A . 处方药B . 精神药品C . 麻醉药品D . 疫苗

[单选题]非处方药分为甲、乙两类是根据（）。A . 药品的质量标准B . 药品的适应证C . 药品的品种、规格D . 药品的安全性

[单选题]第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。A . 3日常用量B . 7日常用量C . 15日常用量D . 一月常用量

[单选题]某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。A . [2008年11月30日]B . [2008年11月1日]C . [2008-10-31]D . [2008-10-1]

[单选题]不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）A . 发现药品不良反应报告而未报告B . 药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充C . 未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的D . 泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料

[配伍题,B型题] 四君子汤（人参、白术、茯苓、甘草）煎服时需有（）九味羌活汤（羌活、防风、苍术、细辛、川芎、白芷、生地、黄芩、甘草）煎服时需有（）小青龙加石膏汤（麻黄、芍药、细辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏）煎服时需有（）四逆汤（甘草、干姜、附子）煎服时需有（）A .先煎B .后下C .两者均是D .两者均不是

[单选题]药品广告审批机关是（）A . 省级工商管理部门B . 国家工商管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理部门

[单选题]对退货的药品正确处理的办法是（）。A . 拒绝入库B . 放入退货专用库C . 直接放入待验品库D . 直接放入合格品库

[配伍题,B型题] (1).麻醉药品处方保存期限为(2).一类精神药品处方保存期限为(3).毒性药品处方保存期限为(4).普通药品处方的保存期限为A .1年B .2年C .3年D .5年

[单选题]《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）A . 由国家统一制定，各地可以部分调整B . 由国家统一制定，各地不得调整C . 由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准D . 由各省、自治区、直辖市分别制定

[单选题]《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记并签字或盖章，并将处方保存备查，保存期限不少于（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年

[单选题]普通处方保存期限为（）。A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

[单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）A . 建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效B . 加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗C . 保障职工医疗用药D . 加强和规范城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理

[单选题]已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。A . 总部统一配送B . 专人统一配送C . 独立购进药品D . 企业配送

[单选题]急诊处方一般不得超过（）。A . 1日用量B . 2日用量C . 2日极量D . 3日用量

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年

[单选题]药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括（）A . 给予警告B . 责令改正C . 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款D . 有违法所得的，没收违法所得

[单选题]负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）A . 统筹地区药品监督管理部门B . 统筹地区卫生行政部门C . 统筹地区劳动和社会保障部门D . 省级药品监督管理部门

[单选题]大型药品批发或零售连锁企业年药品销售额是（）。A . 5000万元以上B . 10000万元以上C . 20000万元以上D . 30000万元以上

[单选题]《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。A . 深圳市药品零售企业购进药品B . 深圳市药品批发企业购进药品C . 深圳市经营药品零售企业购进药品D . 深圳市经营药品的专营企业购进药品

[单选题]与药事有关的说法不正确的是（）A . 与药有关的事情B . 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动C . 包括与药品的研发、制造、采购、储藏、营销、运输、使用价格、储备、医疗保险等有关的活动D . 依据是宪法和法律

[单选题]小型药品零售企业年药品销售额是（）。A . 2000万元以下B . 1500万元以下C . 1000万元以下D . 500万元以下

[单选题]第一类精神药品注射剂，每张处方为（）。A . 一次常用量B . 2日常用量C . 3日常用量D . 7日常用量