医院药事管理题库

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品合格证明和其他标识不包括（）A . 药品生产批准证明文件B . 药品检验报告书C . 药品的包装D . 药品的标签和说明书E . 药品的广告批准文号

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药品严重不良反应不包括因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）A . 引起死亡B . 致癌、致畸、致出生缺陷C . 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残D . 对器官功能产生永久损伤E . 上市前未发现的损害

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）A . 两年，两年B . 三年，三年C . 两年，三年D . 三年，两年E . 两年，一年

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 对已确认发生严重不良反应的药品（）A . 国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B . 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C . 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D . 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施E . 国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A . 负责全国药品不良反应监测管理工作B . 对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C . 承办全国药品不良反应监测技术工作D . 承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E . 参与药品不良反应监测的国际交流

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）A . 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号B . 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证C . 病历号、疾病名称D . 药品名称、规格、数量E . 处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床药学专业技术人员应的职责不包括（）A . 参与临床药物治疗方案设计B . 对重点患者实施治疗药物监测C . 做好药品请领、保管和正确使用工作D . 收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统E . 提供用药咨询服务、指导合理用药

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 不得零售的药品是（）A . 第一类精神药品B . 处方药C . 非处方药D . 第二类精神药品E . 医疗用毒性药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床药师应由具有（）A . 药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任B . 药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任C . 药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任D . 药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任E . 药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 特殊管理药品是（）A . 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C . 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D . 麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E . 麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）A . 常用药品B . 急救药品C . 常用药品和急救药品D . 特殊管理药品E . 注射剂

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）A . 县以上人民政府药品监督管理部门批准B . 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C . 国务院卫生行政管理部门批准D . 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E . 国务院药品监督管理部门批准

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）A . 确定本机构用药目录和处方手册B . 采购药品、保证质量C . 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D . 建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E . 定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 经药事管理委员会审核批准，除下列哪个科室以外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作（）A . 内科B . 外科C . 肿瘤科D . 骨科E . 核医学科

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会的组成不包括（）A . 药学方面的专家B . 临床医学方面的专家C . 医院感染管理方面的专家D . 护理方面的专家E . 医疗行政管理方面的专家

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法（）A . 由国务院药品监督管理部门制定B . 由国务院卫生行政部门共同制定C . 由国务院制定D . 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E . 由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于劣药的是（）A . 未标明有效期或者更改有效期的B . 不注明或者更改生产批号的C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括（）A . 在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B . 在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C . 在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D . 在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E . 在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）A . 在主任药师和主管药师指导下进行工作B . 为需要治疗的患者进行诊疗C . 拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题D . 做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E . 担任进修人员的带教和小讲课

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的（）A . 由原发证部门吊销其执业证书B . 由原发证部门吊销其印鉴卡C . 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任D . 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书E . 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药学发展的4个时期不包括（）A . 原始医药B . 古代医药C . 医药合业D . 医药分业E . 现代药学

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位供应和调配毒性药品凭（）A . 盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量B . 工作证销售给个人，不超过2日极量C . 医师处方不超过3日极量D . 医师处方可供应当日极量E . 盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品处方限量为（）A . 1次用量B . 1日用量C . 3日用量D . 7日用量E . 15日用量

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）A . 可以向企业购买药品B . 可以紧急批准进口药品C . 可以紧急调用企业药品D . 可以开设绿色通道，快速批准企业生产E . 可以放开委托加工药品生产

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品的"五专管理"是（）A . 专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方B . 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C . 专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方D . 专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方E . 专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不属于毒性药品的是（）A . 斑蝥B . 蟾酥C . 毛果芸香碱D . 咖啡因E . 士的宁

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 生产、销售假药的处罚不包括（）A . 依法予以取缔B . 没收违法生产、销售的药品和违法所得C . 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D . 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E . 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列不符合医疗机构开展新药临床研究规定的是（）A . 必须严格执行国务院的有关规定B . 必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定C . 未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究D . 违反规定者，将依法严肃处理E . 违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）A . 医疗机构配制的制剂B . 医疗机构购进的国产药品C . 医疗机构购进的进口药品D . 常用药品和急救药品E . 医疗机构向患者提供的药品

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）A . 列入国家基本药物目录的药品B . 列入国家基本医疗保险药品目录的药品C . 垄断性生产、经营的药品D . 列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E . 列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品